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Technicien de Production Pharmaceutique / Pharmaceutical Manufacturing Technician

Grifols Canada Thérapeutiques

Nous agrandissons notre équipe! We are growing our team!

À noter : Les candidats idéaux sont flexibles et capables de travailler sur différents quarts

Please note: Ideal candidates are flexible and able to work on various shifts

Quart de jour - Day Shift: 6:30 AM - 3:00 PM

Quart de soir - Evening Shift: 2:30 PM - 11:00 PM

Quart de nuit - Night Shift: 10:30 PM - 7:00 AM

Quart en 2-2-3 – 2-2-3 Shift: Les jours travaillés sont les suivants – Work days will be as followed:

- Semaine/Week A: Lundi Monday - Mardi Tuesday – Vendredi Friday – Samedi Saturday – Dimanche Sunday

- Semaine /Week B: Mercredi Wednesday – Jeudi Thursday

***ENGLISH TO FOLLOW BELOW***

Avantages :

• Salaire d’entrée compétitif
• Primes de quart évolutives basées sur le taux horaire (7.5% pour le quart de soir et 10% pour le quart de nuit)
• Bonus annuel à la performance de 5%
• Augmentation annuelle et possibilités d’avancement
• Congés payés et jours personnels dès la première année
• Assurance médicale et dentaire pour l’employé et ses personnes à charge admissibles couverte à 100% par l’employeur dès le premier jour d’emploi
• Régime de retraite matchant la cotisation de l’employé jusqu’à 5% du salaire dès le premier jour d’emploi
• Télémédecine
• Programme d’aide aux employés
• Service de livraison de repas subventionné
• Évènements d’entreprise
• Stationnement sur place
• Café gratuit

Description complète du poste :

Donnez du sens à votre carrière – Ce que nous faisons compte

GRIFOLS CANADA THÉRAPEUTIQUES, basé à Montréal, deviendra le seul fabricant commercial à grande échelle de produits dérivés du plasma au Canada, avec la première usine de fractionnement à grande capacité et deux unités de purification. Notre site joue un rôle clé dans une initiative pancanadienne visant à produire des traitements vitaux à partir de plasma collecté localement, renforçant ainsi l’autosuffisance nationale en médicaments vitaux.

Description du poste

Le technicien de production pharmaceutique sera principalement affecté à l’un des domaines suivants: Fractionnement, Purification, Remplissage / Conditionnement, mais on s’attendra à ce qu’il développe des compétences multidisciplinaires en alternant avec d’autres domaines de la fabrication pour aider à répondre aux demandes de l’entreprise. Le technicien de production pharmaceutique peut aussi être affecté si nécessaire au département d’emballage et devra en assumer les principales tâches et responsabilités (se référer à la description de tâches spécifiques au département de l’emballage). Le technicien de production pharmaceutique travaille dans un environnement de fabrication réglementé par les CGMPs, les SOP, les procédures de sécurité et toutes les politiques / réglementations de l’entreprise.

• Installer, faire fonctionner et nettoyer les équipements suivants (diffèrent selon la zone de fabrication désignée) : Patins de préparation de tampon, centrifugeuse, patins de fractionnement et filtre-presses, patins et colonnes de FFT, patins et colonnes de chromatographie, patins de chromatographie, patins de filtration, ligne de remplissage (à l’intérieur d’un isolateur) ;
• Mise en place et exploitation : CIP / SIP Patins, autoclaves et laveuses de pièces ;
• Inspecter les produits emballés et préemballés pour détecter d’éventuels défauts (inspection visuelle manuelle et semi-automatique) ;
• Effectuer un dénombrement précis des produits emballés avant et après l’emballage ;
• Exécution de tous les registres de lots de fabrication dans les zones désignées en fonction de la formation complétée dans cette zone ;
• L’escalade de tous les problèmes susceptibles d’avoir une incidence sur les BPF de la zone de fabrication et/ou du processus de fabrication respectifs au gestionnaire responsable immédiatement ;
• Participer à toutes les activités de fabrication liées à la zone assignée, y compris l’échantillonnage (validation du processus et du nettoyage, surveillance environnementale, services publics propres), les essais en cours de fabrication, la pesée, l’étalonnage et l’entretien de l’équipement (pH-mètre...) ;
• Participer activement à la rédaction et à la mise en œuvre des documents sur les BPF (PON, registres de lots) à l’aide du système de contrôle des changements et tenir des registres de tous les renseignements et données nécessaires conformément aux GDP ;
• Effectuer un nettoyage quotidien, hebdomadaire et mensuel dans la zone de fabrication respective en suivant les procédures d’exploitation normalisées applicables ;
• S’assurer que toutes les fournitures de fabrication dans la zone de fabrication respective sont entretenues et réapprovisionnées au besoin ;

Ce que nous offrons :

• Des avantages compétitifs (salaire d’entrée attractif avec primes de quart, Programme d’assurance payé à 100% par l’employeur, REER avec participation de l’employeur)
• Des opportunités de formation et de développement
• Une évolution de carrière stimulante
• Des équipes diversifiées et inclusives
• Poste à temps plein et permanent mais le candidat(e) doit être flexible à travailler sur tous les quarts de travail. Quelque soit le quart assigné au candidat, cette assignation suivra une période de formation initiale obligatoire de jour dont la durée sera définie par l’entreprise.

Cet emploi est-il pour vous?

Les qualifications requises sont les suivantes :

• Détenir au minimum un diplôme d’études secondaires (ou équivalent).
• Expérience préférée de 1 an dans l’industrie biopharmaceutique, pharmaceutique et de la santé.
• Capacité de travailler dans un environnement au rythme rapide et de gérer de multiples priorités.
• Capacité de travailler de manière indépendante ainsi que dans un environnement d’équipe.
• Doit être capable de soulever, de pousser, de tirer au moins 15 kg et de porter de l’EPI au besoin.
• Certaines tâches impliqueront de travailler dans un environnement réfrigéré.
• Expérience dans le fonctionnement des salles blanches préféré.
• Connaissance du français et de l’anglais (tant à l’oral qu’à l’écrit).
• Pour les techniciens de fabrication effectuant une inspection visuelle en tant que personne qualifiée, les qualifications supplémentaires suivantes sont requises :
• Examen de la vue, y compris les tests de daltonisme

Make a difference with your career – What we do matters

GRIFOLS CANADA THERAPEUTICS based in Montreal will become the only large-scale commercial manufacturer of plasma products in Canada with the first large-scale fractionation plant and two purification plants. Our site plays a key role in a pan-Canadian initiative to produce life-saving therapies from locally donated plasma, strengthening national self-sufficiency in essential medicines.

Benefits:

• Competitive starting salary
• Shift premiums that increase proportionally with the hourly rate (7.5% for the evening shift and 10% for the night shift)
• 5% annual performance bonus
• Annual increases and opportunities for advancement
• Paid vacation and personal days starting in the first year
• 100% employer‑paid medical and dental insurance for the employee and eligible dependents from the first day of employment
• Retirement plan with employer matching up to 5% of salary from the first day of employment
• Telemedicine
• Employee Assistance Program (EAP)
• Subsidized meal delivery service
• Company events
• On‑site parking
• Free coffee

Job Description:

The Manufacturing technician will be primarily assigned to one of the following areas: Fractionation, Purification, Fill/Finish but will be expected to develop multi-disciplinary skills by alternating to other areas of Manufacturing to assist with business demands. The pharmaceutical Manufacturing technician may also be assigned to the packaging department when required and will be responsible for carrying out the main tasks and duties associated with that department (refer to the job description specific to the packaging department).

The Manufacturing technician is working in a manufacturing environment regulated by cGMPs, SOPs, safety procedures and all company policies/regulations.

Key Duties and Responsibilities

• Set up, operation and cleaning the following equipment (depending on the designated Manufacturing area): Buffer Preparation Skids, Centrifuge, Fractionation Skids and Filter presses, TFF Skids and columns, Chromatography Skids, Filtration Skids and Filling line (within an isolator);
• Set up and operation: CIP/ SIP Skids, Autoclaves and Parts Washers;
• Inspect packaged and pre-packaged products for possible defects (manual and semi-automatic visual inspection);
• Conduct an accurate count of pre and post packaged products;
• Execution of all Manufacturing batch records in the designated areas based on the training completed within that area;
• Escalation of all of issues potentially impacting cGMP of the respective Manufacturing area and or Manufacturing process to the responsible manager immediately;
• Participate in all Manufacturing activities related to the assigned area including sampling (process and cleaning validation, environmental monitoring, clean utilities), in-process testing, weighing, calibration and maintenance of equipment (pH meter...);
• Actively participate in writing and implementing GMP documents (SOPs, batch records) using the change control system and maintain records of all necessary information/data as per GDPs;
• Execute daily, weekly and monthly cleaning in the respective Manufacturing area following the applicable standard operating procedures;
• Ensure all Manufacturing supplies within the respective Manufacturing area are maintained and replenished as required;

What We Offer:

• Competitive benefits (attractive starting wage plus shift premiums, 100% employer‑paid insurance program, and an RRSP with employer contributions)
• Training and development opportunities
• Career growth
• Diverse and inclusive teams
• A full‑time, permanent position, with the requirement that the candidate be flexible and able to work on all shifts. Regardless of the shift ultimately assigned, the assignment will follow a mandatory initial day‑shift training period, the duration of which will be determined by the company.

Is this position right for you?

The required qualifications are as follows:

• Must hold at least a high school diploma or equivalent.
• Preferred 1-year experience within the biopharmaceutical, pharmaceutical, healthcare industry.
• Ability to work in a fast-paced environment and manage multiple priorities
• Ability to work independently as well as in a team environment
• Must be able to lift, push, pull at least 15kg and wear PPE as required
• Some tasks will involve working in a refrigerated environment
• Experience in clean room operation preferred.
• Proficiency in French and English (both spoken and written)
• For manufacturing technicians performing visual inspection as a qualified person, the following additional qualifications are required:
• Eye sight exam including color blindness testing

Type d'emploi : Temps plein, Permanent

Question(s) de présélection:

• Quelle(s) langue(s) parlez-vous?

Lieu du poste : En présentiel